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viatris sante - ceftriaxone base 1000 - poudre - 1000,00 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000,00 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1193,00 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd04.ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ce médicament est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

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msd france - losartan potassique 500 mg - poudre - 500 mg - pour un sachet de poudre > losartan potassique 500 mg solvant > pas de substance active. - antagonistes de l’angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique - antagonistes de l’angiotensine ii, non associés, code atc : c09ca01le losartan (cozaar) appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii. l'angiotensine est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.cozaar 2,5 mg/ml, poudre et solvant pour suspension buvable est utilisé : pour traiter les adultes, et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans, ayant une pression artérielle élevée (hypertension), pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une ins

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baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

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chugai pharma france - lénograstim - poudre - 33,6 m.ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 m.ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. : - cytokines

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boehringer ingelheim france - altéplase 10 mg ou 20 mg ou 50 mg - poudre - 10 mg ou 20 mg ou 50 mg - pour un flacon > altéplase 10 mg ou 20 mg ou 50 mg solvant > pas de substance active. - thrombolytiques - classe pharmacothérapeutique : thrombolytiques - code atc : b01ad02la substance active présente dans actilyse est l’altéplase.elle fait partie du groupe de médicaments nommés agents thrombolytiques. ces médicaments agissent en dissolvant les caillots de sang qui se sont formés dans les vaisseaux sanguins.actilyse 10, 20 ou 50 mg sont utilisés dans le traitement d’un certain nombre d’affections provoquées par les caillots de sang qui se forment dans les vaisseaux sanguins, notamment : la crise cardiaque provoquée par des caillots sanguins présents dans les artères du cœur (infarctus du myocarde à la phase aiguë), les caillots sanguins présents dans les artères des poumons (embolie pulmonaire massive à la phase aiguë), l’accident vasculaire cérébral provoqué par un caillot sanguin présent dans une artère du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique aigu).

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chugai pharma france - lénograstim - poudre - 13,4 m. ui (105 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 13,4 m. ui (105 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. : - cytokines

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chugai pharma france - lénograstim 13 - poudre - 13,4 millions ui (105 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 13,4 millions ui (105 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte, 13 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ». elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

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chugai pharma france - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ».elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

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lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui; facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui; facteur ix de coagulation humain 25 ui; facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui; protéine s 1 - 8 ui; protéine c humaine 11 - 39 ui - poudre - 14 - 35 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain 25 ui > facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui > protéine s 1 - 8 ui > protéine c humaine 11 - 39 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd01kanokad se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour solution injectable (flacon de 10 ou 20 ml).les substances actives sont les facteurs de coagulation ii, vii, ix et x.ces facteurs sont des composants naturels du sang humain. tout déficit en l'un de ces facteurs provoque des troubles de la coagulation. il en résulte la possibilité d'hémorragies. l'administration de kanokad sert à combler ce déficit et, dès lors, à combattre et à prévenir les hémorragies.kanokad peut être utilisé pour :le traitement des saignements ou la prévention des accidents hémorragiques périopératoires résultant : d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique. par exemple, en cas de déficit provoqué par un traitement par anti-vitamine k ou par un surdosage en anti-vitamine k, quand une correction urgente du déficit est requise. de déficits congénitaux en l'un des facteurs de coagulation vitamine k dépendants, lorsque les facteurs de coagulation purifiés et spécifiques ne sont pas disponibles.